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  • 医疗器械收货的管理制度文件名称医疗器械收货的管理制度页数2文件编号版本号第二版修订人:审核人:批准人:日期:日期:执行日期变更记录时间:变更原因:一目的:确保采购医疗器械和销售退回医疗器械为我公司采购或销售出的医疗器械,并且运输条件符合要求
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  • 版本号修订码 文件编号 V1.0质量管理体系策划管理制度页 码第 3 页 共 3 页题 目质量管理体系策划管理制度文件编号 文件种类质量管理制度 起 草 人起草日期审 核 人审核日期批 准 人批准日期颁发部门生效日期版本号修订码V1.0页
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  • 用户访问的管理制度文件名称用户访问的管理制度页数1文件编号版本号第二版修订人:审核人:批准人变更记录时间:变更原因:一目的:广泛征求客户及其他服务对象的意见,促进质量管理体系不断完善,提高医疗器械质量和服务质量。二依据:医疗器械监督管理条例
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  • 医疗器械采购管理系统文件名医疗器械采购管理系统页数二文件编号版本号第二版修订人:审核人:批准人:日期:日期:执行日期更改记录时间:更改原因:1 目的:控制采购流程,严格控制医疗器械采购质量,依法确保医疗器械的采购和质量。2 范围:适用于医疗
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  • 质量管理体系自查的管理制度文件名称质量管理体系自查的管理制度页数2文件编号 版本号第二版修订人: 审核人: 批准人: 日期: 日期: 执行日期: s变更记录时间:变更原因:一目的:制定本制度的目的是对公司的质量体系进行内部审核,验证其是否持
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  • 质量风险评估控制审核管理制度文件名称质量风险评估控制审核管理制度页数4文件编号 版本号第二版修订人 审核人: 批准人: 日期: 日期: 执行日期: 变更记录时间:变更原因:一目的:正确识别质量风险评估质量风险科学控制质量风险,把风险导致的各
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  • 医疗器械质量查询管理系统文件名医疗器械质量查询管理系统页数二文件编号版本号第二版修订人:审核人:批准人:日期:日期:执行日期:更改记录时间:更改原因:1 目的:做好质量问题查询工作,确保医疗器械质量,确保医疗器械质量,提高经济效益。2 依据
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  • 医疗器械质量投诉的管理制度文件名称医疗器械质量投诉的管理制度页数2文件编号 版本号第二版修订人: 审核人: 批准人: 日期: 日期: 执行日期: 变更记录时间:变更原因:一目的:为规范医疗器械的质量投诉管理,认真处理质量投诉问题,消除质量隐
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  • 医疗器械运输的管理制度文件名称医疗器械运输的管理制度页数3文件编号 版本号第二版修订人: 审核人: 批准人 日期: ss日期: 执行日期: 变更记录时间:变更原因:一目的:规范本公司医疗器械运输工作,确保医疗器械运输过程中的质量与安全。二依
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  • 医疗器械退货的管理制度文件名称医疗器械退货的管理制度页数2文件编号 版本号第二版修订人: 审核人: 批准人: 日期: 日期: 执行日期 变更记录时间:变更原因:一目的:加强对销售退回医疗器械召回医疗器械购进医疗器械退出的质量管理,保证退货环
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  • 医疗器械保管管理制度文件名医疗器械保管管理制度页数三文件编号版本号第二版修订人:审核人:批准人:更改记录时间:更改原因:1 目的:确保医疗器械仓库管理的科学化规范化,正确合理的储存,确保医疗器械的储存质量。2 依据:医疗器械监督管理条例国务
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  • 质量管理操作程序XX连锁药房有限公司质量管理操作规程标题:质量管理体系文件管理操作规程编号:xxxgspgc01编制单位:质量管理部起草人:审核人:批准人:起草日期:批准日期:执行日期:版本号:第1版更改记录:变更原因:新法规的颁布和标准的
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  • 医疗器械有效期管理制度文件名医疗器械有效期管理制度页数二文件编号版本号第二版修订人:审核人:批准人:日期:日期:执行日期:更改记录时间:更改原因:1 目的:加强有效期管理,防止合格区域内的过期失效医疗器械,确保医疗器械质量。2 依据:医疗器
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  • 药品运输与配送冷链运输管理制度一目的规范药品的运输管理,严格控制药品运输质量风险,保证药品的质量。二依据 药品管理法 新版药品经营质量管理规范。三范围药品的运输配送。四责任人配送员司机。五内容:1药品运输前,由物流部经理合理安排送货线路。
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  • 设施设备应急管理制度文件名称设施设备应急管理制度页数2文件编号 版本号第二版修订人: 审核人: 批准人: 变更记录时间:变更原因:一目的:对可预知的紧急事件采取及时的应急处置,保证医疗器械质量。二依据:医疗器械监督管理条例中华人民共和国国务
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  • 进口医疗器械的管理制度文件名称进口医疗器械的管理制度页数1文件编号版本号第二版修订人:审核人:批准人:日期:日期:执行日期:变更记录时间:变更原因:一目的:规范对进口医疗器械的管理,确保进口医疗器械质量,对进口医疗器械进行系统的质量控制。二
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  • 设施设备保管和维护的管理制度文件名称设施设备保管和维护的管理制度页数2文件编号 版本号第二版修订人: 审核人: 批准人: 日期: 日期: 执行日期: ss变更记录时间:变更原因:一目的:确保设施设备在经营中正常运行,加强对公司设施设备合理保
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  • 记录和凭证的管理制度文件名称记录和凭证的管理制度页数2文件编号 版本号第二版修订人: 审核人: 批准人: 日期: 日期: 执行日期 s变更记录时间:变更原因:一目的:保证质量管理工作的规范性,使质量管理记录凭证准确具体可追溯性及完整性。二依
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  • 第三方药品物流企业评价管理体系编制人:编制日期:审核人:审核日期:年月白天批准人:批准日期:年月白天执行日期分销部:行政部采购部销售部质量管理部1.目的:规范对第三方药品物流企业的评价,确保公司药品仓储和配送环节符合新GSP的要求,严格保证
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  • 医疗器械破损处理管理制度文件名称医疗器械破损处理管理制度页数1文件编号版本号第二版修订人审核人:批准人:日期:日期执行日期变更记录时间:变更原因:一目的:建立破损医疗器械安全处理操作规程,规范破损医疗器械的管理工作。二依据:医疗器械监督管理
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